ZAGREB - Roditelji Karle Benko, jedne od devetoro djece u Hrvatskoj koja boluje od traheostome te je u trajnom vegetativnom stanju, nedavno su na Internetu kreirali blog za svoju kćer putem kojeg skupljaju novac za rješavanje stambenog pitanja i kupnju medicinske opreme.

Obitelj Benko koja je smještena u podstanarskom stanu na osmom katu tim putem pokušava skupiti novac za gradnju kuće prilagođene maloj Karli, ali i za kupnju aparature kao što je prenosni respirator u vrijednosti od 20 tisuća eura ili pak takozvani oxygenerator, bez kojih Karla ne može živjeti.

Prikupili 20 tisuća kuna

Zahvaljujući Internetu putem kojeg se mnoštvo ljudi upoznalo s ovom rijetkom i iznimno teškom bolesti, uspjeli su u samo mjesec dana prikupiti 20-ak tisuća kuna te ponovo vratiti nadu kako će svojoj teško bolesnoj kćeri uspjeti omogućiti adekvatan smještaj te brigu koja joj je neophodna.

- Trenutno živimo u podstanarskom stanu od 50-ak četvornih metara koji je na osmom katu i koji tijekom kiše i snijega neprestano propušta vodu. Sve je puno žohara, a danas ujutro naletili smo u kuhinji i na štakora koji nam stvarno nije uljepšao dan. Nedavno smo uz pomoć roditelja kupili zemljište na kojem bismo gradili kuću prilagođenu Karlinim potrebama, no za to nam nedostaje novca - ispričao je Karlin tata Tomislav.

Mala Karla, objasnio je, prvih 14 mjeseci života provela je u bolnici nakon što je otkriveno kako se zarazila escherichiom colli te dobila gnojni meningoencephalitis. Iako su tužnim roditeljima doktori u početku govorili kako je u teškom stanju te kako neće preživjeti, Karla se ipak dobro razvijala pa Tomislav i mama Tea nisu gubili nadu. Iz bolnice je Karla u svoj dom prvi put stigla nakon više od godinu dana liječenja s dijagnosticiranim trajnim vegetativnim stanjem, a velike probleme pravi joj i nemogućnost termoregulacije zbog koje ne može regulirati toplinu tijela.

Zbog loše novčane situacije te želje da se što više ljudi upozna s ovom rijetkom bolešću, roditelji su nedavno pokrenuli i Karlin blog na adresi www.karlab.blog.hr, a vrlo su se iznenadili kada je na njihov tekući račun počeo pristizati novac za pomoć.

Odličan odaziv

Da nisu sami na svijetu, ubrzo su spoznali upoznavši se sa SMAT-om, odnosno Udrugom roditelja djece sa spinalnom mišićnom atrofijom i trahestomama uz pomoć kojih su se bolje informirali oko situacije svoje kćeri, ali i pronašli dodatnu utjehu.

- Često sam visila na raznim forumima i tamo pisala o Karli, a kako mi se puno ljudi javljalo sa željom da bolje upoznaju situaciju, napravili smo blog i stvarno ostali šokirani vidjevši koliko to ima odjeka. Na njemu smo pojedinačno zahvalili brojnim donatorima, a drago nam je i što ljude možemo upoznati s bolešću za koju gotovo nitko ne zna - ispričala je Karlina majka.

Dora Koretić