Potencijalno smrtonosne bakterije brže će razvijati otpornost na antibiotike nego što će farmaceutske tvrtke biti u stanju stvoriti nove sojeve antibiotika, upozorila je jučer Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) u izvještaju o razvoju novih antibiotika, piše CNN.
Prema najnovijem izvještaju, trenutno je u fazi razvoja 51 antibiotik i 11 bioloških spojeva. No, WHO tvrdi kako te brojke nisu dovoljne za zaštititi ljude od 'prioritetnih patogena' - 12 obitelji bakterija otpornih na antibiotike koji predstavljaju najveću prijetnju po zdravlje ljudi.
Među prioritetnim patogenima je i tuberkuloza otporna na antibiotike, koja ubija oko 250.000 ljudi diljem svijeta godišnje, kao i bakterije koje uzrokuju smrtonosne infekcije u bolnicama.
Od svih lijekova u razvoju, samo 33 je namijenjeno za suzbijanje prioritetnih patogena, a od tog broja samo 8 predstavlja inovaciju u liječenju. Ostalih 25 lijekova su izmijenjeni postoječi antibiotici. Tih 25 će, u najboljem slučaju, služiti kao privremeno rješenje, jer se očekuje da će se bakterije vrlo brzo prilagoditi na njih.
Infekcije tuberkulozom zahtijevaju kombinaciju barem tri antibiotika, stoji u izvještaju, no samo sedam novih lijekova za tuberkulozu se nalazi u fazi kliničkog ispitivanja. Uskoro će ozbiljno ponestati opcija za liječenje ove opasne infekcije.
WHO je također zabrinut i zbog malog broja oralnih antibiotika u razvoju, koji su neophodni za borbu s prioritetnim patogenima u državama s niskim i srednjim izvorima prihoda.
Novi lijekovi neće biti dovoljni kako bi se nosili s prijetnjom otpornosti na antibiotike, zaključak je WHO-a.
- Mnoge procedure koje uzimamo zdravo za gotovo u medicini, od liječenja raka do kirurgije, ovise o našoj sposobnosti za liječenje infekcija koje se pojavljuju tokom terapije, rekao je profesor Bill Hanage, stručnjak za epidemiologiju, za CNN.
- Broj lijekova koji su u fazi razvoja nije dostatan. Većina ih neće završiti u rukama liječnika niti se koristiti u vašem liječenju. Kako bi se lijek odobrio za korištenje na ljudima, mora proći kroz tri prepreke, prvu, drugu i treću fazu kliničkog ispitivanja. Lijekovi koji uđu u tu proceduru imaju samo 14 posto šanse završiti kao lijekovi za ljudsku uporabu, kazao je Hanage.