UPOZORENJE GRAĐANIMA

IZ PRODAJE SE POVLAČI POPULARNI LIJEKOVI PROTIV ŽGARAVICE Hrvatska agencija za lijekove sumnja u neispravnost Peptorana i Gastrobela

    AUTOR:
    • Jutarnji.hr

  • OBJAVLJENO:
  • 12.11.2019. u 23:47

Sibenik, 290216.
Reportaza o radu
Nikša Stipaničev / CROPIX

Ilustracija

 

Hrvatska agencija za lijekove objavila je na svojim stranicama obavijest o povlačenju popularnog lijeka protiv žgaravice - Peptorana. 

Pliva Hrvatska d.o.o. u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) povlači lijekove Peptoran 150 mg filmom obložene tablete, Peptoran 75 mg filmom obložene tablete i Peptoran MAX 150 mg filmom obložene tablete.

Povlačenje se provodi do razine ljekarni te se odnosi na sljedeće serije:

  • Peptoran 150 mg filmom obložene tablete, 20 tableta u blisteru
    Serije: 107890, 121920, 16207, 123240, 119470, 122262, 113040, 122630, 92640, 122500, 103970, 120650
  • Peptoran 75 mg filmom obložene tablete, 10 tableta u blisteru
    Serija 51540
  • Peptoran MAX 150 mg filmom obložene tablete, 10 tableta u blisteru
    Serije: 14700, 29760, 9940, 9340, 54610, 35140

Kako pišu, navedeni postupak povlačenja provodi se temeljem sumnje u neispravnost u kakvoći djelatne tvari ranitidin proizvođača Solara Active Pharma Sciences Limited, koja se odnosi na prisutnost tvari pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).

Povlači se i lijek Gastrobel 150 mg šumeće tablete, Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Povlačenje se provodi do razine ljekarni te se odnosi na seriju 190892 koja je jedina dostupna u prometu u Republici Hrvatskoj.

Nakon što su ispitivanja pokazala da neki od lijekova s djelatnom tvari ranitidin sadrže onečišćenje NDMA-om, Europska agencija za lijekove (EMA) je na zahtjev Europske komisije započela ocjenu lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin. EMA će proučiti podatke kako bi procijenila jesu li bolesnici koji koriste ranitidin pod bilo kakvim rizikom od NDMA te će obavijestiti javnost čim informacije budu dostupne.

U prometu u Republici Hrvatskoj dostupni su drugi odobreni lijekovi iz iste terapijske skupine - lijekovi za liječenje peptičkog ulkusa i GERB-a. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutačne ili zamjenske terapije.

Iz HALMED-a podsjećaju da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.

Više na Jutarnjem...


Izdvajamo