Za pacijente oboljele od koroideremije, rijetkog oblika progresivne sljepoće trenutno ne postoje mogućnosti liječenja koje bi pomogle da se zaustavi njihov gubitak vida.
Ali novi inovativni postupak može biti ključ uspjeha. U novoj studiji objavljenoj u časopisu The Lancet , znanstvenici su koristili genska terapiju na pacijentima oboljelima od koroideremije što im je pomoglo djelomično vratiti vid koji su izgubili tijekom godina.
Genska terapija uključuje ubrizgavanje bolesniku vitalni gen koji nedostaje ili je oštećen u svom genetskom kodu .
-Genska terapija je vrlo uzbudljiva, to je novi tip medicine – kaže Robert MacLaren,profesor na Sveučilištu u Oxfordu .
Jutarnji.hr ima novu rubriku Jutarnji doktor kojoj možete pristupiti na adresi doktor.jutarnji.hr
Uzrokov...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....