STIGLO ALARMANTNO PISMO PROIZVOĐAČA SPINRAZE Liječnike, roditelje i skrbnike upozorili na nuspojave lijeka kojim će se u Hrvatskoj liječiti 25 djece

U liječenje spinalne mišićne distrofije lijekom Spinraza do kraja rujna uključit će se još 20 pacijenta koji zadovoljavaju kriterije, što znači da će se tim novim lijekom, o kojem se zadnjih godinu dana puno govori, u Hrvatskoj ukupno liječiti 25 djece.

Baš jučer stiglo je na zagrebačko Rebro dodatnih 25 ampula lijeka, a za tjedan dana očekuje se još 45 doza. Inače, ovih je dana proizvođač Biogen, Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) te Europska agencija za lijekove (EMA) uputili su pismo liječnicima, roditeljima i skrbnicima pacijenata o mogućim nuspojavama lijeka odnosno razvoju tzv. nekomunicirajućeg hidrocefalusa (vodena glava), što je posljedica proširenja komora mozga, prostora u kojem cirkulira moždani likvor, kod bolesnika koji se liječe Spinra...