U nastavku donosimo:
- priču obitelji Bačani iz Ludbrega i svakodnevicu s dijagnozom koja mijenja djetinjstvo
- što znači ultrarijetka nasljedna bolest spastična paraplegija tip 47 za razvoj motoričkih i govornih vještina
- put od prvih sumnji i pretraga do genetskog nalaza te emocionalni teret koji nosi dvoje roditelja
- terapije, vježbe i podršku koju Anđelina prima
- perspektivu neuropedijatra dr. Gorana Krnjaka o kliničkoj slici i potencijalnoj genskoj terapiji
Kucamo na vrata obiteljske kuće u Ludbregu. Ispod kućnog broja stoji prezime Bačani, a vrata nam otvaraju Mateja i Matija. No, oni nisu jedini koji stoje na pragu. Mateja u naručju drži malenu djevojčicu koja je čvrsto grli ručicama. To je Anđelina, dijete velikih plavih očiju i plave kose svezane u repić, odjevena u plavo-ružičasti kompletić sa zecom. Dvoje potpunih stranaca dočekuje s osmijehom od uha do uha, kao da ih poznaje oduvijek.
Premda nas je upoznala tek prije nekoliko minuta, Anđelina već pruža ruke prema novim gostima - želi se nositi. Dok je primam u naručje, ne skida pogled s fotografa. Skače, penje se, igra se s roditeljima i radoznalo istražuje sve oko s...
