Po prvi put u Europi ljudi će biti genetski modificirani nakon što je dano zeleno svjetlo za probnu genetsku terapiju (DNA-splicing therapy). Nasljedni krvni poremećaj poznat kao beta-talasemija, zbog kojeg je u tijelu smanjena proizvodnja hemoglobina, mogao bi biti izliječen koristeći ovu terapiju.
Inače, hemoglobin do stanica nosi tijelu potreban kisik bez kojeg može doći do deformacija, anemije, usporenog rasta, umora i kratkoće daha. Znanstvenici u biotehnološkoj kompaniji Crispr nadaju se da će promijeniti genetski kod kako bi zaustavili mutacije i vratili oboljelima normalne razine hemoglobina. Ova bolest je prva koja će se liječiti uz pomoć spomenute metode u Europi, a liječnici tvrde kako je vrlo obećavajuća.
Nekoliko sličnih pokušaja već je bilo u Kini, no oni ne...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....