'KAKO IH NIJE SRAM'

NOVA BLAMAŽA HZZO-a! Djecu ostavili bez lijeka za epilepsiju koji se mora uzimati svaki dan, pa se pokušali opravdati nevjerojatnom činjenicom

 
 Nikola Vilić/Vojko Bašić / HANZA MEDIA
 

Je li moguće da država krati listu osnovnih lijekova, čak i nauštrb teško bolesne djece?

S tim je pitanjem nazvala jučer G.A., redakciju Slobodne Dalmacije majka petogodišnje djevojčice kojoj je prije tri godine dijagnosticirana epilepsija. Dijete je otad na terapiji antiepileptikom, sirupom convulex, njemačkog proizvođača Gerot Lannach, koji mora piti triput dnevno kako bi izbjeglo epileptičke napadaje.

Spomenuta terapija bila je sve do ovog ponedjeljka kad su majci u ljekarni rekli da joj više nije dostatna djetetova zdravstvena iskaznica, te da convulex ubuduće mora plaćati, i to po cijeni od 216 kuna.

- Bila sam ogorčena, ljuta, bijesna, tužna... sve to skupa. Za informaciju prema kojoj je lijek skinut s osnovne liste Hrvatskog zavoda za zdravstveno (HZZO) nije znao ni...

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
06. prosinac 2025 10:47