Nakon što je Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila prvo cjepivo protiv covid-19 , ravnatelj HALMED-a Siniša Tomić poručio je u ponedjeljak kako je to potvrda da svi građani RH mogu biti sigurni da će im biti dostupno djelotvorno cjepivo čije koristi nadmašuju eventualne rizike.
Europska agencija za lijekove (EMA) preporučila je u ponedjeljak davanje uvjetnog odobrenja za stavljanje u promet cjepiva Comirnaty proizvođača BioNTech i Pfizer za prevenciju covid-19 u osoba u dobi od 16 i više godina. Povjerenstvo za humane lijekove pri EMA-i provelo je temeljitu znanstveno-stručnu ocjenu cjepiva te je jednoglasno zaključilo da podaci o cjepivu potvrđuju njegovu djelotvornost, sigurnost i kakvoću, naglašava se u priopćenju Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED)....
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....