Europski medicinski regulator objavio je u petak da istražuje rijetke slučajeve poremećaja živčanog sustava kod ljudi koji su primili cjepivo AstraZenece, dok vlasti diljem svijeta teže transparentnosti oko sigurnosti cjepiva protiv covida-19.
Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove (EMA), u sklopu redovitog pregleda sigurnosnih izvješća za Vaxzevriu, cjepivo AstraZenece, analizira podatke koje je ta tvrtka dostavila o slučajevima Guillain-Barreova sindroma (GBS).
Pojačana pozornost regulatora na rijetko imunološko stanje otvara nova pitanja o potencijalnim nuspojavama cjepiva protiv koronavirusa nakon što je EMA prošli mjesec otkrila moguću vezu cjepiva AstraZenece te Johnson & Johnsona s pojavom vrlo rijetkih krvnih ugrušaka.
Iako je EMA objavila da su koristi j...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....