SKUP I NEDOSTUPAN LIJEK

OČAJNI RODITELJI APELIRAJU NA RJEŠAVANJE PROBLEMA ZA BOLESNU DJECU 'Našoj Petri bitni su dani, čak i sati... Od njih mjesecima nemamo odgovor'

Obitelj Ujević Nenadić

Petra Nenadić dvoipolgodišnja je djevojčica iz Imotskog koja boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA) tipa 1, najtežeg oblika ove bolesti. Riječ je o bolesti kod koje propadaju živčane stanice leđne moždine i moždanog debla, zbog čega dolazi do mišićne slabosti i ubrzanog propadanja mišića. Većina djece već do prvog rođendana završi na aparatima za disanje, a dio djece ne doživi drugi rođendan. Petra, nasreću, još uvijek samostalno diše i to je njezinim roditeljima najveća sreća.

Međutim, premda su njezini roditelji Marija i Petar još u srpnju predali svu potrebnu medicinsku dokumentaciju Povjerenstvu koje odlučuje o njezinom liječenju, nikakvog odgovora još nema. A Petri su bitni dani, čak i sati…

‘Nama se već četiri mjeseca nitko nije javio. Nemamo a...

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
06. prosinac 2025 20:51