Revolucionarni uspjeh nakon desetljeća istraživanja: ‘Ovaj jednostavni krvi test može dijagnosticirati ranu fazu opake bolesti‘

Britanski znanstvenici s University College London (UCL) odlučili su testirati novi krvni test koji bi mogao revolucionirati dijagnozu Alzheimerove bolesti. U sklopu kliničkog pokusa ADAPT (Alzheimer‘s Disease Diagnosis and Plasma pTau217) istražit će može li krvni test koji mjeri razinu proteina p-tau217 poboljšati ranu i točnu dijagnozu Alzheimerove bolesti. Riječ je o progresivnom i neizlječivom oboljenju mozga koje karakteriziraju gubitak pamćenja i sposobnosti rasuđivanja te promjene osobnosti. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) 57 milijuna ljudi u svijetu ima neki oblik demencije, a Alzheimerova bolest čini oko 60-70 posto svih slučajeva demencije.

Znanstvenici već neko vrijeme znaju da je Alzheimerova bolest povezana s nakupljanjem dva ključna proteina u mozgu koji se nazivaju amiloid i tau. Jedan od najperspektivnijih biomarkera u krvi, p-tau217, odražava prisutnost i amiloida i tau proteina u mozgu.

- Nakon desetljeća istraživanja, sada imamo krvni test za Alzheimerovu bolest koji je potkrijepljen snažnim znanstvenim dokazima. K tome, pruža usporedive informacije s drugim standardnim dijagnostičkim testovima poput PET skeniranja i lumbalne punkcije, a pritom je daleko dostupniji i jeftiniji. PET skeniranje i lumbalna punkcija trenutačno su dostupni samo oko dva posto ljudi s dijagnozom Alzheimerove bolesti, – rekao je u priopćenju za javnost prof. Jonathan Schott s UCL-a koji je, s dr. Ashvini Keshavan, vodi klinički pokus ADAPT.

U taj klinički pokus bit će uključeno 1100 ljudi s ranim simptomima Alzheimerove bolesti iz različitih geografskih, etničkih i ekonomskih sredina. Ako se pokažu učinkoviti, krvni testovi mogli bi se koristiti kao dio šire procjene za potvrdu dijagnoze Alzheimerove bolesti kod osoba koje već imaju problema s pamćenjem ili razmišljanjem.

- Iako je rano i točno otkrivanje Alzheimerove bolesti već važno za omogućavanje pristupa trenutačnim terapijama i planiranje skrbi, postat će još važnije kako se pojavi nova generacija lijekova koji mogu usporiti pad pamćenja i razmišljanja. Pravovremena dijagnoza bit će ključna za osiguravanje da ovaj napredak dođe do ljudi kojima je najpotrebniji – rekao je prof. Schott.

Britanska Agencija za regulaciju lijekova i zdravstvenih proizvoda (MHRA) odobrila je prošle godine Legembi (lecanemab), lijek namijenjen liječenju rane faze Alzheimerove bolesti. Američka agencija za hranu i lijekove odobrila je lecanemab prije dvije godine, a odobren je i u Kini, Japanu, J. Koreji i Ujedinjenim Arapskim Emiratima. Nakon što je u srpnju 2024. godine Europska agencija za lijekove (EMA) dala negativno mišljenje o davanju odobrenja za lecanemab, krajem prošle godine je ipak dala zeleno svjetlo za taj lijek. Na osnovi te preporuke, u travnju ove godine i Europska komisija Europska komisija odobrila je upotrebu lecanemaba u liječenju rane faze Alzheimerove bolesti.