Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) provela je detaljnu analizu cjepiva protiv koronavirusa koje proizvode Pfizer i BioNTech te su zaključili da cjepivo "zadovoljava sve kriterije uspješnosti" u kliničkoj studiji.
Time se sugerira da bi FDA uskoro mogla dati zeleno svjetlo za početak cijepljenja američkog stanovništva ovim cjepivom, piše New York Times.
FDA je u utorak objavila dvije odvojene analize, jednu koju su napisali njihovi vlastiti znanstvenici i jednu koju su napravili sami proizvođači cjepiva - Pfizer i BioNTech.
Sama Agencija za hranu i lijekove istaknula je "razne benefite" ovog cjepiva. Među njima je i "smanjenje rizika od zaraze nakon najmanje sedam dana nakon primanja druge doze". Pfizer pak kaže da dvije primljene doze daju punu zaštitu od zaraze.
FDA ...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....