Petra Petrušić, majka dvogodišnje Lave, kojoj je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija, zbog čega je djevojčica morala otputovati na liječenje u SAD, na društvenim mrežama opisala je teške trenutke koje je njezina kći proživljavala posljednjih nekoliko dana.
Podsjetimo, zahvaljujući brojnim uplatama iz Hrvatske i regije, za Lavu je prikupljeno 2,414 milijuna eura za liječenje najskupljim genskim lijekom na svijetu Zolgensma.
- Neki od vas imaju oko sokolovo pa su primijetili ili osjetili da nešto nije kako treba. Nije nas bilo nekoliko dana. Lava je nakon doziranja uz sve nove napretke dobila i nuspojavu Zolgensme, koja se zove TMA trombocitopenija.
Ona. Posebna kao i uvijek. Nije ušla u onih 98% koji kao nuspojavu imaju jetrenih problema, ali zato je ušla u onu - čet...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....