OČEKUJE SE ODLUKA

Amerikanci će ekspresno odobriti cjepivo kompanije Johnson&Johnson: ‘Prednosti nadmašuju rizike‘

U ispitivanju na 44.000 osoba cjepivo J&J se pokazalo ukupno 66 posto učinkovito u sprečavanju srednje teških do teških oblika covida
Ilustracija
 Mark Ralston/AFP
U ispitivanju na 44.000 osoba cjepivo J&J se pokazalo ukupno 66 posto učinkovito u sprečavanju srednje teških do teških oblika covida

Američki regulatori u petak su rekli da će vjerojatno vrlo brzo odobriti cjepivo farmaceutske kompanije Johnson & Johnson za hitnu uporabu, nakon što su vanjski savjetnici u petak poduprli to cjepivo koje se daje u jednoj dozi.

Uprava za hranu i lijekove (FDA) mogla bi već u subotu dati svoje zeleno svjetlo za Johnson & Johnson, čime bi ono postalo treće odobreno cjepivo u SAD-u, nakon Pfizera i Moderne. To je ujedno i jedino cjepivo koje se daje u jednoj dozi.

FDA će "brzo raditi na finalizaciji i davanju dopuštenja za hitnu uporabu", rečeno je u priopćenju nakon glasanja savjetničkog panela koji čine liječnici, stručnjaci za zarazne bolesti i znanstvenici s područja medicine.

Oni su jednoglasno potvrdili da prednosti cjepiva nadmašuju rizike kod ljudi starijih od 18 godina...

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
06. prosinac 2025 04:59