Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da je počela postupnu ocjenu dokumentacije za lijek protiv covida-19 američke farmaceutske tvrtke Eli Lilly, koktel antitijela, nakon što je ranije odobrila njegovo korištenje kod pacijenata izloženih visokom riziku od teškog oblika bolesti.
Lijek sadrži bamlanivimab i etesemivab, monoklonalna antitijela koja oponašaju prirodna antitijela koja tijelo proizvodi u cilju borbe protiv infekcije.
To je novi u nizu lijekova na osnovi antitijela koje se razmatra u Europi, nakon Celltrionova (Južna Koreja) i Regeneronova (SAD).
Postupnom ocjenom dokumentacije želi se ubrzati proces odobrenja lijeka omogućujući znanstvenicima da predaju rezultate kliničkih istraživanja kako pristižu prije njihova završetka.
Vir Biotechnolog...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....