Kristina Horžić (25) iz Novske, kojoj je spinalna mišićna atrofija (SMA) dijagnosticirana još u drugoj godini života, bila je jedna od najsrčanijih aktivistica u borbi za dostupnost lijeka Spinraze za sve oboljele od SMA, bez obzira na dob i napredak ove opake bolesti.
Ona je za Spinrazu bila - prestara, a onda je 29. svibnja napokon došao dan koji je čekala dvije godine, struka je rekla svoje: Spinraza je za sve!
Kristina je dosad dobila dvije doze lijeka, a rezultati se već vide. Njezina sestra Iva objavila je na Facebooku video njezinog napretka.
"Ljudi moji, ja sam danas plakala prave suze. 90 posto ovoga što gledate, naša Kike nije mogla ili je mogla djelomično. Podići ruke iznad glave i samostalno ih vratiti nazad, dohvatiti nešto sa strane, podići nogu i držati je u zraku, prohodati 20 metara i to bez ikakve pomoći, je bio san!
Ljudi moji, pa ona je mene odgurala nogama s kreveta, okrenula se samostalno na trbuh i na leđa, utezi postaju lagani, moramo u shopping po novu opremu.
Treba li još dokaza za Spinrazu?! Dvije doze ljudi moji, samo dvije doze na djelu", napisala je njezina sestra Iva Horžić.
Kristina sada jača mišiće fizikalnim terapijama jer joj nijedan mišić još nije u potpunosti atrofirao.
"Ja sam zaposlena osoba i normalno da jednog dana imam želju osamostaliti se i imati neki svoj kutak koji ću sama urediti i prilagoditi svojim potrebama. Sa Spinrazom bih mogla planirati svoju budućnost, tada bih mogla podignuti kredit i krenuti u realizaciju svojih snova kao i 80 posto mladih.
Ne bih razmišljala o tome kako ću nakon nekoliko godina vraćati isti taj kredit, a neću moći živjeti u svom domu, nego ću vjerojatno biti kod roditelja jer ću završiti u kolicima i mišići će propadati i dalje, što znači da ću trebati stalnu skrb", rekla je Kristina dok se još borila za lijek. Želje bi joj se uskoro mogli ostvariti.